Il test PrenatalSafe consente di rilevare aneuploitlie e alterazioni strutturali a carico di tutti i cromosomi del tuo bambino con risultati simili al cariotipo fetale ottenuto mediante amniocentesI o villocentesi.

Nessun altro esame non invasivo sul DNA fetale circolante nel sangue materno offre un livello d'indagine così avanzato.

PrenatalSafe è un esame non invasivo, privo di rischi per il bambino e per la gravidanza

Mediante le tecnologie più avanzate oggi disponibili, differenzia il DNA del bambino dal tuo e ne studia quantitativamente il contenuto cromosomico. Se il DNA fetale rilevato è in linea rispetto a quanto atteso e altamente probabile che non siano presenti le anomalie cromosomiche ricercate, in caso contrario è indicato il ricorso a ulteriori approfondimenti.

PrenatalSafe è un test affidabile: analizza il DNA del bambino che circola nel sangue insieme al tuo.

In caso di esito positivo o sospetto per aneuploidia cromosomica, Genoma Group consiglia, e offre gratuitamente, l'amniocentesi o la villocentesi presso una struttura di riferimento convenzionata.

Nonostante sensibilità e specificità siano superiori al 99%, non è un test diagnostico e non sostituisce lo studio del cariotipo fetale mediante diagnosi prenatale invasiva (Amniocentesi/Villocentesi).

PrenatalSafe è più di un semplice test

È un test rapido con il protocollo gratuito FAST, in soli 5 giorni puoi ricevere il referto e goderti in serenità il resto della gravidanza. In caso non si riuscisse a ottenere un risultato conclusivo, è garantito il rimborso dell'importo pagato.

In caso di madre Rh(D) negativa e padre Rh(D) positivo, è possibile richiedere gratuitamente il test RhSafe per conoscere il gruppo sanguigno del bambino.

PrenatalSafe è un test eseguito in Italia, il campione non subisce lunghi spostamenti oltre oceano.

La comunicazione del sesso del bambino è facoltativa.

PrenatalSafe è adatto per ogni tipo di gravidanza

​   La tua età non conta: è utile eseguire il test sia che tu abbia meno di 35 anni, sia che tu abbia di più.

​   È sicuro: puoi richiederlo anche se hai controindicazioni alle indagini invasive.

​   È più affidabile degli altri screening del primo trimestre: utilizzabile anche come esame di approfondimento in caso di esito positivo agli screening tradizionali del primo trimestre (bi-test).

​   Individua eventuali aneuploidie e alterazioni strutturali su ogni cromosoma: questo test è particolarmente utile se hai una storia familiare di Sindrome di Down, o altre anomalie cromosomiche.

​   È eseguibile, non solo in caso di gravidanze ottenute mediante concepimento naturale, ma anche in caso di gravidanze ottenute grazie a metodi di fecondazione assistita sia autologa che eterologa: informati anche se sei in attesa di due gemelli.

​   In caso di Traslocazione bilanciata nei genitori aumentano le probabilità di anomalie cromosomiche fetali: PrenatalSafe ti aiuta a vivere la tua gravidanza più serenamente, è semplice, sicuro e utile.

L'esame PrenatalSafe è eseguito nei laboratori: